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Angels
今日は、真面目な話。
以前のﾌﾞﾛｸﾞｻｲﾄで、「ななみちゃんを救う会」を紹介したことがある。 難しい病気のななみちゃんをｱﾒﾘｶへ連れて行って、臓器移植を行いたい。 そんなご両親とななみちゃんを支援する会。 2月末までの生存率は、1%以下だったそう。 ところが。 ｻｲﾄによれば、移植手術を受けたのは7月4日！ これには勿論、医療ｽﾀｯﾌ始め甚大な努力があったことと思う。 渡米する準備が出来たのもｷﾞﾘｷﾞﾘで、きっと毎日、ご両親は残り少ない時間への焦りと、どうしようも出来ない苛立ちに葛藤されたことでしょう。 久々に見たｻｲﾄで、まだまだ闘いは長いことを知りました。 体調が良くなったと思ったら悪化、治療治療手術手術・・・。 一体いつまで続くのだろうか。 世間では介護疲れも問題になっているし、ご両親や周りも物凄く大変なんだろうな。 一刻も早い回復を願っております。 ななみちゃんを救う会 それに関連して、たまにﾁｪｯｸしていたｻｲﾄがある。 ななみちゃんと同じように、渡米して臓器移植を受けたあやかちゃん。 何と、あやかちゃんは亡くなっていました。 ｻｲﾄの中で、ご両親は何度も感謝と謝罪を述べている。 謝罪の言葉に、胸が痛んだ。 ご両親のせいではない。きっと天命だったんだ。 あやかちゃんのご冥福をお祈りいたします。 あやかちゃんを救う会 ところで、寄付で余ったお金ってどうなるか知ってる？ 病状が安定して約3年間は会で保管し、その後は基金を設立して、同じような病気で苦しむ子に回されるのだそうな。 それまでの医療費、家族分の滞在費や生活費、亡くなってしまったら葬儀代や偲ぶ会は自己負担の人が多いのに、そんなことをご家族に直接聞くような人がいるらしい。 もう十分なんじゃない？ 余ったお金どうするの？ 家族分の費用も目標額に入ってるの？ ・・・なっちょらん！
まぁね･･･。
でも彼らはそんな質問は全然気にしてないんじゃないかなぁ。うやむやにしてるみたいに言われるのはﾑｶﾂｸけど。 実際、変な意味じゃなく、どこまで寄付でまかなっていいのかなって考えると思うのよ。 両親とも普通には働けないし。 取り決めがあるのかもしれないけど･･･その立場になってみないと分からないよね。 手術が成功しても、日本に戻ってきても、それだけの難病を患った身体は、簡単には健常者と同じ生活はできないもん。薬を飲み続けなきゃならない子もいるだろうし。 生きる条件とお金が同じ土俵にあるって･･･なんか不条理だよね。 私が言うのもなんだけど、短くても長くても、彼らにとって楽しい人生であってほしいね。
[ 2006/08/25 19:32 ]
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いやぁ、言われると、結構気にしてるみたいだぞ。会を運営してる会長さんとかのﾌﾞﾛｸﾞにも書いてあったし。 生きててもしょうがないし、早く死ねば？とかってﾒｰﾙも来るとか来ないとか。 どこまで使っていいのか、それは微妙な判断だけど。 両親は使わないのに、会のｽﾀｯﾌでは使ったりするんだよね。 それなら両親にこそ使って欲しいと思うのだが。 生きる条件がお金にあるのは、今の日本の法律と認識の低さが悪いのﾃﾞｰｽ。 あたしは子供が好きか嫌いか自分で分からないけど、こういうｻｲﾄは妙に気になるあたり変だなと思う（何） 幸せになってほしいね〜
[ 2006/08/25 20:38 ]
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こういうところの問題点は、お金の使い方が不透明な点にあると思うのね。でも、寄付するくらいなら、どう使われたとかを追求するのではなくて温かく見守るのが普通では？ どうせ、いちゃもんつけてくるヤカラは寄付も何もしてないやつで、お金に執着のあるだけの人だろうし。
[ 2006/08/29 08:27 ]
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そうそう、それそｒ生暖かく見守ってあげましょうぜ(´ω｀) 少々個人的なことに使ったとしても、うちはﾊﾞﾁ当たらんと思う。 行き過ぎはｲｸﾅｲが。
[ 2006/08/29 12:37 ]
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私も「イチャモン着けてる人は寄付してない」に一票。
[ 2006/08/29 12:59 ]
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ｵﾚｵﾚ（何）
[ 2006/08/29 18:58 ]
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